新药ilumya获批上市，75%中度至重度患者可取

【FDA准许ilumya用于疗法当中度至重度斑块DF银屑病】2018年3月21日华联美通水星制药公司今天月，美国食品和类固醇管理局（FDA）准许了Ilumya为当中度至重度高血压全身疗法或光疗疗法的候选类固醇。ilumya选择性结合到IL-23 p19的核苷酸，抑制其与IL-23受体，导致促炎蛋白酶和趋化因子的释放的抑制作用。Ilumya选用100 mg皮射，每12周给药一次，40周后完成初始剂量。南美洲水星制药副局长声称：“在临床实验当中，我们专注于ilumya对于不同程度高血压的作用，并重，测试类固醇的可靠度和理论上，致力为高血压透过最佳的疗法选择。”对于ilumya针对当中度至重度斑块DF银屑病的疗法， FDA的准许是以最重要的第三阶段临床开发计划的资料为基础的。在两个多当中心，随机，双盲，阿司匹林对应的临床实验当中，926例高血压被划分两组，其当中616名高血压选用ilumya疗法，其余的310名选用阿司匹林疗法。刚开始研究结果发表在2017年7月的《柳叶刀》杂志当中，以及皮肤性病学第二十五欧洲物理学会（EADV）大会上。在III期试验当中，与阿司匹林相对，100毫克ilumya至少使75%的皮肤过道校准有显着的临床提升。在Ilumya疗法的患者在临床实验当中暴发血管性水肿和荨麻疹病例。如果暴发严重的过敏反应，停止ilumya当即放任必需的疗法。除此之外，ilumya不太可能缩减感染后果。