Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期用于硝唑尼特的分析

硝唑内尔在临床上广泛使用，并在体外不具广谱抗大肠杆菌活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸疾病领域法理时代周刊Eur Respir J上发表了一篇研究工作文章，这项多中心、随机、测试者、低剂量相符合试验纳入了Covid-19病因（干咳、咳嗽和/或疲劳）出现3天后就诊的未成年病人。研究工作医务人员通过喉咽拭子比对RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病人按1：1的数量随机分配接受硝唑内尔（500 mg）或低剂量病患5天。该研究工作的主要命运是病因完全加重，次要命运是大肠杆菌负重、实验室检查结果、血清炎症生物标志物和住院率。研究工作医务人员还评估了不良事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究工作医务人员共筛选了1575例病人，最后分析了392名受试者（低剂量第三组198人，硝唑内尔第三组194人）。从病因发烧到首次服用研究工作抗生素的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究工作随访期间，硝唑内尔和低剂量第三组受试者的病因加重很难差异。硝唑内尔第三组29.9％病人的拭子SARS-CoV-2阳性，而低剂量第三组为18.2％（p=0.009）。与低剂量相比，硝唑内尔病患后大肠杆菌负重也很大提高（p=0.006）。从病患开始到病患过后硝唑内尔（55％）第三组的大肠杆菌负重减少百分比大于低剂量第三组（45％）（p=0.013）。其它次要命运无明显差异。很难观察到严重的不良事件。

由此可见，在轻度Covid-19病人中，在病患5天后，硝唑内尔第三组和低剂量第三组的病因加重很难差异。但是，早期的硝唑内尔病患是安全的，并且可以很大提高大肠杆菌负重。

独有出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.