礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎中期研究达主要终点

礼来4同月20日暗示，试验中用药物Ixekizumab用于知名型银屑病性高血压(PsA)的一项3期试验中达主要终点，以达致ACR 20拥护的病变比例作为指标，试验中证明该用药物优于抗抑郁药。礼来负责生物用药物外包的文职副总裁Ware评论称作，“这些结果大幅提高了我们的信念，Ixekizumab可能有潜力帮助人们去牵制这一挑战性的哮喘。”

这项SPIRIT-P1数据分析的受试者为既往放弃过用以改善病情的抗风湿生物制剂治疗法的病变，他们放弃两种不同Ixekizumab给用药可行性中的一种可行性或抗抑郁药展开治疗法。礼来指出，参加试验中的所有病变其PsA需要得到肺癌，知名型哮喘至少已发生6个同月。

此外，Ixekizumab治疗法一组病变首先以该用药物起始剂量展开治疗法，随后用两种给用药可行性中的其中一种展开治疗法，同时，选择艾伯维的修美乐（阿达木他汀）作为与抗抑郁药相比较的乙型肝炎对照。

礼来指出，对于两种给用药可行性，放弃Ixekizumab治疗法的病变与抗抑郁药一组病变相比较，PsA体征显示出明显改善。礼来补充称作，与抗抑郁药相比较，Ixekizumab治疗法诱发的不当重大事件发生率更加时有，但与Ixekizumab具体的最常见不当重大事件与先前后期数据分析的结果相反，而严重不当重大事件发生率及因不当重大事件惹来的中止率在整个数据分析一组中是互补的。

该Corporation暗示，这项试验中的详细结果将提出到未来的科学联席会议上发布，并在同行审定的期刊上发表。礼来进一步指出，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab用于患PsA将近三年的病变的有效性和安全性。

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编辑： fuchengyi